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基因编辑的干细胞治疗技术--新型癌症靶向细胞治疗方案成果喜人

2017-08-03 基因治疗领域

来源:淘秘生命


近日,加利福尼亚大学欧文分校(UCI)的科学家在国际著名期刊《Science Translational Medicine》发表了一项重磅研究。研究表明利用间充质干细胞(MSCs)感受外部压力的能力,可以为小鼠肿瘤递送抗癌药物,同时也减少了药物对正常组织的损伤。这也是研究人员首次基于遗传工程改造的间充质干细胞(MSC),使其具有特异感应硬化肿瘤组织的能力向肿瘤细胞递送治疗药物。

  

作为这篇论文的资深作者,赵伟安博士(Weian Zhao)团队研发出一种干细胞新疗法,能利用癌组织硬化的生物物理特性,精准杀灭癌细胞,并减少化疗常见的毒副作用。加利福尼亚大学欧文分校研究人员当天在新一期美国《科学转化医学》杂志上发表了这一研究成果。该校药学系赵伟安副教授告诉新华社记者,癌组织硬化是实体瘤比较普遍的一个现象,但是传统的癌症治疗都没有把这种生物物理特性作为靶点的治疗方案,这是他们工作的创新之处。

  

实验过程中,研究人员首先对人骨髓分离的间充质干细胞进行改造,使其具有特异感应硬化肿瘤组织的能力,然后再将这种干细胞直接注射到肺转移乳腺癌的小鼠中。第二天,开始给小鼠注射5-氟胞嘧啶,并且持续治疗七天。结果表明,与对照组相比,接受干细胞治疗的小鼠会持续表达胞嘧啶脱氨酶基因。并且研究人员发现接受干细胞治疗的老鼠的肺组织损伤会产生一种酶,而其他老鼠的肺里则没有,这表明硬度活化(stiffness-activated)的细胞能够精确地靶向肿瘤而不伤害正常组织。(注:这种工程化干细胞在进入硬化肿瘤组织后会释放一种酶,引发5-氟胞嘧啶(前体药物,无活性化学疗法)转化成杀死癌细胞的药物,这样就避免了对健康组织的毒副作用)该研究表明,这种干细胞疗法对乳腺癌肺转移小鼠的癌细胞生长具有极大抑制作用。在治疗后6个月,对照组小鼠的存活率约为10%,而经过干细胞疗法治疗过的小鼠存活率高达60%。甚至有一部分小鼠在经过治疗后,其癌细胞完全消失。


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