中美英俄的4个病毒载体新冠疫苗密集发布/发表进展报告，效力优劣似乎一目了然
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主要结果显示，
1，两剂疫苗接种间隔时间长，疫苗保护效力高
第二剂接种14天后，两剂疫苗的总体保护效力为66.7%，其中标准剂量组为74%，首剂低剂量组为57.4%。
如果以第二剂疫苗接种14天后疫苗保护效力考察，则两剂间隔时间小于6周、6-8周、9-11周和大于12周保护效力依次为54.9%、59.9%、63.7%、82.4%。
数据小结：
感觉阿斯利康研究仍有些不好解释的数据。
阿斯利康本来远领先于其他疫苗的研究进展，但是在第一次报告中，阿斯利康竟然因为计算错误而给部分志愿者首剂半量并发现出现超过保护力，而后面的处理也漏洞百出。
不知道这次数据递交给美国FDA，是否能够解释清楚及获得批准。
显示疫苗保护力为91.6%。这个临床试验再俄罗斯招募了21977名受试者。16501接受疫苗接种，5476接受了安慰剂。
在第一次接种21天后（第二次接种当天），实际疫苗接种组14964人中14人（0.1%）罹患COVID-19（PCR确诊）；4902名安慰剂组中62人确诊（1.3%）。疫苗保护力91.6%（95%CI 85.6-95.2）。
接种受试者94%的不良事件为1度（轻微）。疫苗接种组和安慰剂组不良事件相当。两组不良事件发生率相当。
资料总结：
俄罗斯的病毒载体疫苗保护效力非常突出，达91.6%；高于英国阿斯利康的病毒载体疫苗66.7%的保护效力；更远高于美国强生的病毒针对中度和重症COVID-19的保护效力为72%（非变异组感染者）、66%（所有感染者）。
2月1日，中国康希诺生物也发布公告，称其与军科院研发的5型腺病毒载体疫苗（“Ad5-nCoV”）疫苗完成对4万余受试者的接种，中期分析显示成功达到预设的主要安全性及有效性标准，无任何与疫苗相关的严重不良事件发生，因此可继续推进三期临床试验。但无具体数据公布。
全文链接：
https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=3777268
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)00234-8/fulltext
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